巴基斯坦一名男婴罹患罕见的「双阴茎症」（Diphallia），天生拥有二根阴茎，却没有肛门。这种疾病在人类史上仅有100例，患者大多会动手术切除重复生殖器的其中之一，但医师决定保留他的二根阴茎，且二根都完好无损。
根据《镜报》，这起案例近期刊登于医学期刊，男婴在怀孕第36周出生，父母马上将他带到医院急诊室，检查发现他拥有二根发育良好的阴茎，一个膀胱连接二条尿道，代表二根生殖器都有排尿功能，其中一根还比另一根大1公分，但却没有肛门。
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罹患双阴茎症的婴儿通常会透过手术切除其中一根生殖器，目前不清楚为何会保留这名男婴的二根阴茎。医师也为男婴进行结肠镜手术，让他能够经由腹部左下方的开口排便，术后观察二天便出院，未来还需回诊。
期刊指出，由于疾病伴随的泌尿生殖及肠道系统异常，死亡风险较高，但男婴手术顺利。目前不清楚双阴茎症如何发生，也没有已知的单一风险因素，被指是生殖器在母体子宫内发育时的偶发事件。