美国药厂辉瑞（Pfizer）17日宣布，实验结果显示，在2至5岁幼童身上，其疫苗所产生的免疫力不如预期，因此，该药厂决定「修正」最新试验，评估替「6个月龄至5岁儿童提供3微克第三剂（疫苗）」效果如何，试图替孩子们提供更高的保护力。
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CNN报导，辉瑞外部顾问研究目前数据后，得出上述结论。该药厂预计，可能让6个月龄至5岁儿童打完第2剂的至少2个月后追加第3针；此外，也会试验5至11岁、12至15岁孩童接受全剂量第三剂的效果。
辉瑞表示，此举「反映本公司对谨慎选择正确剂量，将风险效益最大化的承诺。如果三剂研究成功，辉瑞及BNT预期将数据提交给监管机构，以利在2022年上半年，争取到6月龄至5岁孩童疫苗的紧急使用授权（EUA）。」
美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）所长佛奇（Anthony Fauci）表示，此实验结果可能意味着，幼童的疫苗授权批准延迟，尽管大家都希望赶在明年第一季获得，「但至少根据辉瑞的说法，等他们获得全部必要数据，通过所有程序，获得紧急使用授权」可能必须等到第二季。