美国药厂巨头礼来公司（Eli Lilly & Co.）与美国国家衞生研究院（NIH）的过敏症和传染病研究所合作进行冠病抗体疗法试验，但早前因安全理由暂停。
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NIH周一（26日）宣布疗法无安全问题，但无助后期病人康复，所以决定中止试验。
过敏症和传染病研究所早前与礼来公司，对染疫后期的病人进行中和单克隆抗体治疗方法实验「ACTIV-3」。
NIH发声明表示，礼来公司的药物可能对染疫后期的重症病人无效，因为冠病已经进入他们的肺部和引起伤害，但对早期确诊病人奏效。
实验让326名住院后期病人接受高剂量抗体治疗，但数据显示这对病情没有影响。
礼来公司在另一项抗体试验，向轻症病人注射低剂量抗体「LY-CoV555」，上月结果则显示对早期病人有效。