美国专家日前在医学期刊投稿，说明他们尝试使用治疗伊波拉病毒的实验药物「瑞德西韦」（Remdesivir）挽救美国第一例确诊病患，病患康复。结果中国科学院武汉病毒所昨在官网宣布，把瑞德西韦抑制新型冠状病毒的发现，注册申请专利。新华社周三（2/6）报导，中日友好医院王辰、曹彬团队昨天下午在武汉市金银潭医院宣布启动瑞德西韦（Remdesivir）治疗2019新型冠状病毒感染临床3期研究，首批试验761位患者。
根据报导，抗冠状病毒药物瑞德西韦已完成临床试验的注册审批工作，第一批病例入组工作也已就位。首批新型冠状病毒感染的肺炎重症患者今天（6日）将接受用药。
瑞德西韦临床试验项目负责人、中日友好医院副院长曹彬教授介绍，瑞德西韦是美国吉利德公司的在研药物，在前期的细胞和动物实验中均显示出对SARS冠状病毒、MERS冠状病毒有较好的抗病毒活性，其他国家已展开瑞德西韦针对伊波拉冠状病毒感染的临床试验；近日，中国学者报导瑞德西韦在细胞水平上对2019新型冠状病毒也有较好的活性，但在人体应用前仍需严谨的临床试验评价。目前针对新型冠状病毒感染患者缺乏有效的抗病毒药物，期待瑞德西韦在临床中的表现。
中央社报导，澎湃新闻引述研发出瑞德西韦的吉利德科学公司（Gilead Sciences）表示，已跟中国卫生部门达成协议，支持对新型冠状病毒（2019-nCoV）感染者开展两项临床试验；吉利德无偿提供研究所需药物，并为研究的设计和开展提供支援。
报导称，其中一项研究将评估瑞德西韦用于确诊感染、且已住院但未表现出显著临床症状（例如需要额外吸氧）病患的治疗效果；另一项研究则评估瑞德西韦用于出现较严重临床症状（需要吸氧）确诊病患的疗效。
这两项临床试验将由中国研究人员负责进行，地点均在武汉。此前，中国国家药监局已经同意中日友好医院和中国医学科学院，可以在感染新型冠状病毒的患者中，开展临床试验。
中国工程院副院长、中国医学科学院院长王辰院士在启动会上表示，各界对这一试验有期望，但有无效果，还需要等待严格的科学试验结果。
据介绍，目前药品运输、分组编盲等前期准备工作已完成。瑞德西韦临床试验由中日友好医院、中国医学科学院药物研究所牵头，研究将在武汉金银潭医院等多家临床一线接诊新型冠状病毒感染肺炎患者的医院中进行，拟入组761例患者，采用随机、双盲、安慰剂对照方法展开。