巴西女童玛琪莉(Vitória Marchioli)因先天罹患罕见疾病「崔契尔柯林斯症候群」(Treacher Collins Syndrome),此病症又称为「下頷骨顏面发育不全」,因此玛琪莉没有正常的脸孔,她出生时也一度被医生放弃,认为她活不过一天,但现在玛琪莉欢度9岁生日了。

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据英国《镜报》报导,玛琪莉出生时一度被医师放弃,但家人从来不放弃,爸爸罗纳度(Ronaldo)和妈妈约瑟琳(Jocilene)为了照顾玛琪莉,用尽心力,为女儿安排至少8次手术,重建眼睛、鼻子、口部等等,並带到美国求医。虽然过程艰辛,前路也茫茫,但父母仍然感恩,爸爸罗纳度说:「我们也不知她能活多久,我们本来也没想过她能活到9岁,所以我们很感恩,她做到了。」

罗纳度也承认,玛琪莉的外表跟一般孩子不一样,他们也遭到一些民眾的冷眼看待,就连他们生下的其他正常孩子,都曾在学校被同学欺负过,但他们还是希望玛琪莉能活得更有品质。现在罗纳度与约瑟琳正到处筹款,希望能为玛琪莉提供更好的医疗品质。

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