（吉隆坡12日讯）卫生部长扎丽哈披露，截至今年6月30日国家药剂监管局（NPRA）共接获2万6728份新冠肺炎疫苗接种异常反应（AEFI）投报，其中以辉瑞（Pfizer）最高，达到了2万201宗。
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“这意味著每一百万剂的辉瑞疫苗中，便有448剂会出现副作用。”
她指出，除了辉瑞疫苗之外，国家药剂监管局亦接获了关于其他疫苗的副作用投报。
“科兴（CoronaVac）5101份、阿斯利康（AstraZeneca）1376份、克威莎（Convidecia）48份、众爱可维（COVILO）2份。”
扎丽哈是于志期10月11日的国会书面，回答希盟民主行动党玛士加丁国会议员莫迪的提问时，如是指出。
她续称，绝大多数接获副作用报告的患者都不严重，一般在几天内便会痊愈。