美国联邦食品暨药物管理局（FDA）的专家咨询会议于12日一致认为，数百万美国人常用的抗鼻炎和鼻塞药物，如Sudafed、Allegra和Dayquil的效果与安慰剂相当，基本上是无效的。专家们认为这些口服药物早就应该停止销售。
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FDA的专家们审查了长期备受争议的药物成分，并达成了一致的结论，即缓解鼻塞的这类非处方药物与安慰剂没有显著区别。
自2006年一项法律禁止药店销售含有伪麻黄碱的药物后，含有「去氧肾上腺素」（Phenylephrine）成分的药物成为最常见的缓解鼻塞的非处方药。然而，圣路易斯大学医学院的过敏专家Mark Dykewicz表示，「像我们进行的多项现代研究一样，未能证明去氧肾上腺素能够有效减轻充血症状。」
如果FDA采纳了专家小组的建议，那么由娇生（Johnson & Johnson）、拜耳（Bayer）和其他制药公司生产的含有去氧肾上腺素的口服药物可能会被要求下架，这可能会迫使消费者转向需要药剂师审核的非处方药，或者含有去氧肾上腺素的鼻喷雾和滴剂，这些药物尚未经过FDA的审查。
专家小组表示，基于上述情况，FDA将与药店、药剂师和其他药品供应商合作，引导消费者选择其他治疗过敏的选项，高剂量的去氧肾上腺素不是一个替代选择，因为它可能导致服用者的血压升高到危险水平。
这个FDA的专家咨询小组是由佛罗里达大学的研究人员发起的，他们在本周的两天会议上要求FDA停止销售去氧肾上腺素药物，理由是最新研究表明，去氧肾上腺素药物不能有效治疗感冒和过敏引起的充血。这项研究自2007年以来一直对该药物的疗效提出质疑，但当时FDA允许继续销售，但要求进一步研究。
代表非处方药制造商的「消费者保健产品协会」（CHPA）认为，最新研究具有一定局限性，应该允许消费者继续轻松获得去氧肾上腺素。